Сообщения в СМИ

На конференции "Хромосома-2015" 30 иностранных участников

Телестанция МИР. Вечерний выпуск программы Вместе 25 августа 2015 г.

Портал "Город54 - Новосибирск" - Новости Новосибирска 25 августа 2015 г.

Сегодня в новосибирском научном центре начала работу большая международная конференция "Хромосома 2015". Ученые собрались, чтобы обменяться последними данными в сфере об исследованиях в области молекулярной и клеточной биологии. Конференцию посвятили 100-летию хромосомной теории наследственности. Интересно, что из западных стран приехали все, кого приглашали. Хромосомы, гены - это все выше политики, говорят организаторы, и даже интересней.

В Новосибирске проходит Международная научная конференция "Хромосома-2015"

Сайт Новосибирского государственного университета 25 августа 2015 г.
Сайт Наука в Сибири 25 августа 2015 г.

Институт молекулярной и клеточной биологии СО РАН совместно с Новосибирским государственным университетом проводят Международную научную конференцию "Хромосома-2015", посвящённую в этом году 100-летнему юбилею Хромосомной теории наследственности.

В новосибирском Академгородке открылась Международная научная конференция "Хромосома 2015"

Медицинский портал SIBMEDA 25 августа 2015 г.

Более 70 учёных обсудят в Академгородке достижения молекулярной и клеточной биологии

С 24 по 28 августа 2015 г. в Доме Учёных Академгородка проходит Международная научная конференция "Хромосома 2015". В этом году она посвящена 100-летнему юбилею Хромосомной теории наследственности*.

Новосибирские учёные ломают голову над ломкой Х-хромосомой

Сайт INFOPRO54.ru 25 августа 2015 г.

В рамках гранта от Российского научного фонда (РНФ) в течение трёх лет новосибирские учёные будут работать над комплексным исследованием механизмов развития синдрома ломкой Х-хромосомы.

Новые методы изучения синдрома ломкой Х-хромосомы применяют ученые СО РАН

Новосибирские новости от 21 августа 2015 г.

Новосибирские ученые ищут причины развития синдрома ломкой Х-хромосомы. Эта довольно частая патология приводит к умственной отсталости. Исследования называют уникальными - молекулярные биологи попытаются установить связь между поломкой в генах и нарушениями в головном мозге - первыми в мире. Для этого одних и тех же пациентов будут обследовать и на клеточном и на анатомическом уровне с помощью МРТ.

Синдром ломкой Х-хромосомы

Телеканал ОТС-ТВ. Новости от 21 августа 2015 г.

Новосибирские учёные проводят уникальные исследования по определению механизма и причин появления генетического заболевания, которое приводит к умственной отсталости

Ученые рассказали об утрате ДНК по мере эволюции человека

Журнал Science 6 августа 2015 г. опубликовал статью "Global diversity, population stratification, and selection of human copy number variation", среди авторов которой есть сотрудники Лаборатории молекулярной генетики человека ИМКБ РИ Сукерник, ЕБ Стариковская и СВ Дремов. Об этой статье рассказывает

Сайт LENTA.RU 7 августа 2015 г.

Российские ученые выясняют причины умственной отсталости

Сайт Роснаука 30 июля 2015 г.

В Новосибирске занимаются комплексной диагностикой умственной отсталости. Для выявления механизма и причин передачи этого генетического заболевания ученые планируют анализировать молекулярный уровень на культурах клеток и томографические исследования мозга.

Новосибирские ученые исследуют механизм появления умственной отсталости

Портал "Научная Россия" 29 июля 2015 г.

Новосибирские ученые под руководством Дмитрия Юдкина, научного сотрудника Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН и преподавателя НГУ, проводят исследования по определению механизма и причин появления cиндрома ломкой X-хромосомы. Это распространенное наследственное заболевание встречается примерно в одном случае на 2000-6000 человек. Однако на сегодняшний день не существует ни лекарств, ни даже полноценной диагностики. О проекте в интервью сайту НГУ рассказал Дмитрий Юдкин.

Молекулярные биологи НГУ ищут причины развития синдрома ломкой X-хромосомы

Сайт Новосибирского государственного университета 29 июля 2015 г.
Сайт Наука в Сибири 29 июля 2015 г.
Газета Наука в Сибири №16 (3001) от 13 августа 2015 г.

Новосибирские учёные проводят уникальные исследования по определению механизма и причин появления распространённого генетического заболевания, приводящего к умственной отсталости человека. Сейчас они стараются наладить комплексный метод диагностики болезни, начиная с молекулярного уровня на культурах клеток и заканчивая томографическим анализом изменений, происходящих в головном мозге пациентов.

RSS-материал